Desloratadine ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Neoclarityn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - neoclarityn on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen rhinitisurticaria.

Equimax oraaligeeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

equimax oraaligeeli

virbac - ivermectin, praziquantel - oraaligeeli - ivermektiini

Dicloabak 1 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dicloabak 1 mg/ml silmätipat, liuos

laboratoires thea - diclofenac sodium - silmätipat, liuos - 1 mg/ml - diklofenaakki

Holoclar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo laajennetut autologiset ihmisen sarveiskalvon epiteelisolut, jotka sisältävät kantasoluja - stem cell transplantation; corneal diseases - silmätautien - hoito aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea limbal kantasolujen puutos (määritelty läsnäolo pinnallinen sarveiskalvon neovascularisation vähintään kaksi sarveiskalvon neljänneksissä keski sarveiskalvon mukana ja vakavasti heikentynyt näöntarkkuus), yksipuolinen tai molemminpuolinen vuoksi fyysisiä tai kemiallisia silmän burns. biopsia vaatii vähintään 1-2 mm2 vahingoittumatonta limaa.

LISVY 60 / 13 mikrog / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lisvy 60 / 13 mikrog / 24 tuntia depotlaastari

gedeon richter plc - ethinylestradiolum,gestodenum - depotlaastari - 60 / 13 mikrog / 24 tuntia - gestodeeni ja etinyyliestradioli

Erivedge Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - erivedge on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:- oireinen etäpesäkkeinen tyvisolusyöpä - on paikallisesti edennyt tyvisolusyöpä sopimatonta leikkaus tai sädehoito.

Maci Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologiset viljellyt kondrosyytit - murtumat, ruston - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - polven oireiden rustovirheiden korjaus.

Strimvelis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologinen cd34 + rikastettu cd34 + transduced antiretroviraalisten vektori, joka koodaa ihmisen adenosiini deaminase (ada) cdna järjestyksessä ihmisen hematopoeettiset varsi / (cd34 +) esisolut soluja sisältävään soluun murto-osa - vaikea yhdistetty immunodeficiency - immunostimulantit, - strimvelis on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on vaikea yhdistää immuunipuutos johtuu adenosiini deaminase puutos (ada-scid), jolle ei ole sopivaa ihmisen valkosolujen antigeeni (hla)-hyväksytty liittyvät kantasolujen luovuttajan on saatavilla (ks osa 4. 2 ja 4.

TUBERCULIN PPD RT23 SSI 1 TU/0.1 ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tuberculin ppd rt23 ssi 1 tu/0.1 ml injektioneste, liuos

statens serum institut - tuberculini laajennettiin proteinosum puhdistettu käytettäväksi ihmisen - injektioneste, liuos - 1 tu/0.1 ml - tuberkuliini